Finn macht Mut Kontakt Spenden
Presse

Finn in den Medien

Hier sammeln wir alles, was über Finn erschienen ist – und alles, was Redaktionen für eigene Berichte brauchen.

Presseanfrage schreiben Fakten auf einen Blick
Bertille und Finn lachen im Sand

Veröffentlichungen

Badische Neueste Nachrichten (BNN)

Hoffnung und offene Fragen: Was eine Gentherapie beim vierjährigen Finn leisten könnte

Der zweite Artikel von Anne Burk ordnet ein, was eine Gentherapie bei SLC6A1 bedeutet, was die Forschung schon weiß und welche Fragen offen sind.

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Badische Neueste Nachrichten (BNN)

Waldbronner Familie braucht eine Million für Gentherapie ihres vierjährigen Sohnes

Anne Burk hat uns in Waldbronn besucht und erzählt Finns Geschichte: die seltene Genmutation, die Hoffnung auf eine Therapie in den USA und warum wir dafür über unsere finanziellen Grenzen gehen.

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Für Redaktionen

Das Wichtigste auf einen Blick

Ansprechpartner ist Finns Vater David Wulf. Für Interviews, Fotos oder Hintergrundgespräche erreichst du ihn per E-Mail. Fotos von Finn und der Familie stellen wir für Berichte gern zur Verfügung – bitte vorher anfragen.

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Wer
Finn Wulf, 4 Jahre, aus Waldbronn bei Karlsruhe; Eltern Bertille und David Wulf, Bruder Milo
Diagnose
SLC6A1-assoziierte Entwicklungsstörung, extrem selten; genetisch gesichert im Februar 2025
Verlauf
Erste Zitteranfälle Januar 2023; Epilepsie festgestellt Juni 2024 (Städtisches Klinikum Karlsruhe); vor der ersten Medikation über 200 Absence-Anfälle am Tag
Hoffnung
Gentherapie; in Deutschland nicht verfügbar, Behandlung in den USA, Kosten rund 1 Mio. €
Spenden
Ziel: rund 1 Mio. € für die Behandlung, erste Etappe 250.000 € (GoFundMe „Finn macht Mut“). Private Spendenkampagne, keine Spendenquittung. Kartenaktion „Kreativ helfen“ auf Ulule, der Erlös geht an die Kampagne
Zusage
Kommt die Gentherapie nicht zustande (zu wenig Geld oder zu hohes Risiko), gehen alle Spenden an SLC6A1 Deutschland e.V. oder SLC6A1 Connect. Finns Vater David Wulf ist im Vorstand von SLC6A1 Deutschland.

Eigene Beiträge

Podcast · Spotify · Französisch

Le chemin de Finn

Bertilles Podcast über unseren Weg: Folge 1 „Des mois d'attente“ erzählt von der Zeit vor der Diagnose, vom Bauchgefühl, vom Warten und davon, ernst genommen werden zu wollen.

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Termine

Benefiz für Finn

St. Katharina, Waldbronn-Busenbach

Benefizkonzert für Finn

Der Musikverein Edelweiß Busenbach lädt zu seinem Kirchenkonzert in die Kirche St. Katharina ein – diesmal als Benefizkonzert für Finn.

Zum Musikverein →
Pfarrheim hinter der Kirche, Waldbronn-Etzenrot

Basar der Kirchengemeinde Etzenrot

Die Kirchengemeinde Etzenrot hat im Erntedankgottesdienst von Finn erzählt. Der Erlös ihres Basars geht an Finn.

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